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          骨髓增生异常综合证 有什么方法治疗比较好_阿联酋国产高清在线观看
          发布日期:2022-01-28 03:08:27
          浏览次数:257

            虽然大家都想一直都健健康康的生活着,但是有些人总会被病痛缠身,比如说骨髓增生异常综合证,如果你也想知道的话,下面我们一起来看看骨髓增生异常综合证以及相关资料。

          骨髓增生异常综合证

          骨髓增生异常综合证

            骨髓增生异常综合证

            骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,特点是髓系细胞分化及发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭,高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言,MDS患者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。

            骨髓增生异常综合证的分型

            1982年FAB协作组提出以形态学为基础的FAB标准(表8),主要根据MDS患者外周血和骨髓细胞病态造血、特别是原始细胞比例、环形铁粒幼细胞数、Auer小体及外周血单核细胞数量,将MDS分为5型:难治性贫血(refractory anemia,RA)、环形铁粒幼细胞性难治性贫血(RA with ringed sideroblasts,RAS)、阿联酋神控天下小说n阿联酋嫖妓嫖个刚出来做的少妇阿联酋中文有码无码人妻g>阿联酋国产高清在线观看阿联酋精品第一国产综合精品99难治性贫血伴原始细胞增多(RA with excess blasts,RAEB)、难治性贫血伴原始细胞增多转化型(RAEB in transformation,RAEB-t)、慢性粒-单核细胞白血病(chronic myelomonocytic leukemia,CMML)。

            1997年WHO开始修订FAB的分型方案,于2001年发表。WHO分类已被广泛接受,并得到多个独立研究组的证实。最新的2008年WHO分类包括以下变化:

            (1)对标本采集、原始细胞和原始细胞系的分析、遗传学改变的分析都做了明确指导,

          骨髓增生异常综合证

          骨髓增生异常综合证

            (2)MDS/MPN的诊断和区分,

            (3)将具有MDS主要的特异性改变,如血细胞减少,但是骨髓中没有明确的形态学证据,称为待定MDS,

            (4)增列了难治性血细胞减少伴单系病态造血的亚型,

            (5)将伴有多系病态造血的环形铁粒幼细胞(RCMD-RS)归入RCMD。

            骨髓增生异常综合证的治疗

            MDS治疗主要解决两大问题:骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言,MDS患阿联酋神控天下小说阿联酋阿联酋嫖妓嫖个刚出来做的少妇rong>阿联酋精品第一国产综合精品99国阿联酋中文有码无码人妻产高清在线观看者自然病程和预后的差异性很大,治疗宜个体化。根据MDS患者的预后积分,同时结合患者年龄、体能状况、依从性等进行综合评定,选择治疗方案。低危组MDS治疗包括成分血输注,造血因子治疗,免疫调节剂,表观遗传学药物治疗。低危组患者一般不推荐化疗及造血干细胞移植,但年轻低危组患者能耐受高强度治疗,有望产生更好的效果/风险比和无进展生存及总生存率。

            高危组MDS预后较差,易转化为AML,需要高强度治疗,包括化疗和造血干细胞移植。高强度治疗有较高的治疗相关并发症和死亡率,不适合所有患者。

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